Opis spóźniona na 19.01.2012

Leki przeciwdrgawkowe , Ma działanie uspokajające, środki uspokajające, zwiotczające mięśnie, przeciwpadaczkowe. Zasada działania opiera się na stymulację receptorów benzodiazepinowych siatkowa Apteka , Poprzez wpływ na ciało migdałowate, z siedzibą w Układ limbiczny , Znaczące działanie przeciwlękowe: zmniejsza lęk, niepokój, strach. Wykorzystując presynaptyczną hamowanie, Klonazepam ma działanie przeciwdrgawkowe. Lek ma pozytywny wpływ na ogólny ogniskowych, form padaczka , Hamowanie aferentnym, rdzeń, polysynaptic hamujących ścieżek jest centralnym efekt zwiotczający mięśnie. Lek ten hamuje aktywność neuronów motorycznych. Clonazepam jest dostępny w postaci roztworu w postaci tabletek.

Wskazania:

Clonazepam jest używany w nietypowym napadów nieświadomości, padaczka, drgawki atoniczne , Drgawki Sternocleidomastoid, napady zgięciowe, drgawki toniczno-kloniczne. Po podaniu dożylnym ulgi leków stan padaczkowy , Lek przepisany lęku napadowego, zespół alkoholowy abstitentnom, pobudzenie, bezsenność (z organicznym uszkodzeniem mózgu) muskularny hipertoniczność , lunatyzm ,

Przeciwwskazania:

Klonazepam nie jest używany w ciężkiej postaci POChP, depresja dróg środkowej, wstrząsy, śpiączkę miastenia , Ostra niewydolność oddechowa, ciężkie depresja , Karmienie piersią, ciąża. Gdy hiperkineza, móżdżkowa, rdzeń ataksja , Przewlekłym alkoholizmem, przewlekła niewydolność serca, niewydolność nerkowych / wątroby systemy psychozy Zespół bronchospastic I choroby organiczne mózgu Bezdech senny , U pacjentów w podeszłym wieku przepisanych z ostrożnością.

Efekty uboczne:

Układ nerwowy : Senność, ataksja, katalepsja , Senność, zmęczenie, zmniejszenie aktywności ruchowej. W rzadkich przypadkach, nie ecmnesia , Upośledzenie pamięci, drżenie, depresja, euforia , Bóle głowy, obniżenie nastroju, ataxophemia , Miastenia, osłabienie, reakcje pozapiramidowe dystonicznych,   Reakcje paradoksalne , Układ oddechowy : nadmierne wydzielanie oskrzelowe , Depresja ośrodka oddechowego. Układ trawienny : zgaga , Żółtaczka, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, zaburzenia stolca, biegunka, utrata apetytu, suchość w ustach. Układ moczowo-płciowy : bolesne miesiączkowanie , Naruszenie libido, patologii systemu nerek, nietrzymanie moczu, zatrzymanie moczu. Clonazepam jest zależność formy uzależniające leki. Nagłe odstawienie leku jest "wycofanie": agitacja , Pocenie się, drżenie, dysforia , Niepokój, zaburzenia snu, drażliwość, depresja, nadwrażliwość , DEREALIZACJA, omamy ,   przeczulica , Światłowstręt, parestezje ,

Przedawkowanie:

Ataksja, zaburzenia mowy, osłabienie odruchów, paradoksalne pobudzenie, splątanie, senność, śpiączka , Depresja układu oddechowego, zatrzymanie akcji serca. Hemodializa nie przynosi efektu, zaleca się płukanie żołądka.

Jak używać:

Padaczki: a dawka terapeutyczna jest liczony indywidualnie 0, 1,5 mg / kg masy ciała na dzień. Maksymalna dawka dobowa dla dorosłych - 20 mg. Do łagodzenia stanu padaczkowego Clonazepam wtryskiwanego: 1 mg infuzji lub powolne bolusa. Ilość leku podawanego dożylnie, nie powinna przekraczać 13 mg. Roztwór do iniekcji przygotowane bezpośrednio przed podaniem. Zrezygnować lek należy prowadzić stopniowo.

Instrukcje specjalne:

Do zapobiegania zwiększonej częstości napadów zaleca się, aby przejść do innych leków przeciwpadaczkowych stopniowo. Podczas prawdopodobieństwa przejścia   apatia , Uspokojenie   zwiększona. W okresie leczenia jest ściśle przeciwwskazane napojów alkoholowych. Długotrwałe leczenie wymaga monitorowania stanu krwi. Stosowanie leku w okresie ciąży powoduje powstawanie uzależnienia u płodu może rozwinąć się syndromu "unieważnienia" dziecka po urodzeniu. Clonazepam ma negatywny wpływ na wykonanie złożonej operacji, mechanizmy zarządzania i transportu.

Interakcje:

Tam efekty wzajemnego wzmocnienia zwiotczających, narkotyczne leki przeciwbólowe Etanol, leki do znieczulenia ogólnego, leki nasenne, leki przeciwpadaczkowe, leki przeciwdepresyjne, neuroleptyki , W przypadku pacjentów z chorobą Parkinsona klonazepam osłabia działanie tego leku L-dopa. Karbamazepina , Fenytoina, barbiturany, induktory enzymów wątrobowych mikrosomalnych zwiększyć tempo metabolizmu leku. Odbieranie narkotycznych leków przeciwbólowych zwiększa ryzyko uzależnienia psychicznego (przyczyną euforii). Cemetidine   wydłuża okres działania leku.