Opis spóźniona na 28.10.2012

Nie narkotyk, środek przeciwbólowy środek , Składnik aktywny paracetamol , Substancja podstawowa wpływa centra termoregulacja, ból hamowania cyklooksygenazy-1, 2 w ośrodkowym układzie nerwowym. Peroksydazy komórkowe posiadają działanie neutralizujące na substancję czynną leku w ognisk zapalnych, które całkowicie blokuje Działanie przeciwzapalne , Lek ma niekorzystny wpływ na ścianki śluzowej przewodu pokarmowego, na Wymiana wody i soli Nie powoduje zatrzymanie wody i jony sodowe. Tylenol wytwarzane w postaci dawkowania tabletek, jako syrop, kapsułki, roztwory, czopki, zawiesiny, proszku.

Wskazania:

Tylenol jest przewidziany do zespołu bólowego łagodnym do umiarkowanego charakter: nerwoból , Bóle głowy, bóle stawów, algomenorrhea , Bóle mięśni, bóle zębów, migreny. Lek jest wskazany Zespół gorączkowe , A następnie chorób zakaźnych.

Przeciwwskazania:

Tylenol nie jest wskazane w przypadku nietolerancji paracetamolu w okresie noworodkowym aż do wieku jednego miesiąca. Gdy wirusowe zapalenie wątroby, ciąża, starość, karmienie piersią, alkoholowej choroby wątroby, cukrzyca, brak dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, z łagodna hiperbilirubinemia , Niewydolność wątroby, niewydolność nerek, zespół Gilberta paracetamol stosować ostrożnie.

Efekty uboczne:

Skóra:   obrzęk naczynioruchowy, wysypka, swędzenie , Zespół Lyella   (martwica toksyczna), zespół Stevensa-Johnsona, rumień wielopostaciowy wysiękowy , Centralny układ nerwowy   (przy większych dawek paracetamolu): dezorientacja, pobudzenie, zawroty głowy. Układ pokarmowy:   ból w nadbrzuszu, nudności, podwyższony poziom enzymów wątrobowych, gepatonekroz. Układ wydzielania wewnętrznego:   hipoglikemii śpiączka, hipoglikemia , Organów krwiotwórczych : carbohemia   (ból serca, duszność, sinica), sulfgemoglobinemiya, niedokrwistość , Mając duże dawki mogą powodować małopłytkowość, leukopenia, niedokrwistość aplastyczna, agranulocytoza, pancytopenia. Układ moczowy:   martwica brodawek nerkowych, uszkodzenia nerek w formie   śródmiąższowe zapalenie nerek , Kolki nerkowej.

Przedawkowanie:

Obraz kliniczny ostrego przedawkowania rozwija się przez 6-14 godzin po zażyciu leku Tylenol. Objawy przewlekłego przedawkowania rejestrowane po 2-4 tygodniach. Istnieje pocenie, nieprawidłowości w układzie pokarmowym (dyskomfortu w nadbrzuszu, bólu brzucha, biegunka, nudności, wymiotów, zaburzeń odżywiania). Z Przewlekłe przedawkowanie   wyraźne osłabienie, osłabienie, pocenie się, gepatonekroz , Hepatotoksyczny efekt, który może być utrudnione przez encefalopatii wątrobowej: otępienie, depresja centralnego układu nerwowego, zaburzenia wyroku. Rejestry kwasica metaboliczna , drgawki , Coma, przeciwzakrzepowe, obrzęk mózgu, depresja oddechowa, rozwój DIC, arytmii, hipoglikemia. Zaleca się wprowadzenie prekursorów syntezy glutationu, darczyńców z grupy SH.

Jak używać:

Tabletki Tylenol są przyjmowane doustnie, pić dużo wody, najlepiej po 2 godziny po posiłku. Pojedyncza dawka dla dorosłych wynosi 500 mg, maksymalna - 1 gram. Lek podawany do 4 razy dziennie. Czas trwania leczenia 5-7 dni. Z Zespół Gilberta , Choroby wątroby, nerek systemów jest zalecane w celu zwiększenia odstępu między dawkami leku lub zmniejszenia dawki.

Instrukcje specjalne:

Pacjenci z hepatosis alkoholikiem   znacząco zwiększa ryzyko uszkodzenia tkanek wątroby w trakcie leczenia z paracetamolem. Przedłużające się zespoły gorączkowe (powyżej 3 dni) w czasie leczenia z Tylenol leku należy skonsultować się ze specjalistą. Lek może zniekształcić wyniki badań laboratoryjnych, wpływają na poziom Kwas moczowy Glukoza. Terapia Tylenol wymaga kontroli nad pracą systemu wątroby, stanu krwi. Pacjenci z cukrzycą, ważne jest, aby brać pod uwagę zawartość sacharozy w syropie (w 5 ml - 0 06HE).

Interakcje:

Tylenol jest w stanie zmniejszyć efektywność zwiększającymi wydalanie kwasu moczowego leki , Lek poprawia efekt leków przeciwzakrzepowych   ze względu na zmniejszenie syntezy czynników prokoagulacyjną w wątrobie. Wraz z przyjęciem barbituranów, etanol, fenytoina, fenylobutazon, ryfampicyna, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne , Fenylobutazon, induktory utleniania mikrosomalnej, środki hepatotoksyczne zwiększa produkcję aktywnych metabolitów hydroksylowych, które znacznie zwiększa ryzyko ciężkiego zatrucia, nawet niewielkie przedawkowanie. Skuteczność paracetamol jest zmniejszona przez przewlekłe podawanie barbituranów. Po otrzymaniu etanolu zwiększa ryzyko ostrych formach zapalenia trzustki. Ryzyko uszkodzenia zmniejsza uszkodzenie wątroby podczas stosowania cymetydyny, inhibitory utleniania mikrosomalnej. Przedłużone Tylenol terapii i inne leki z grupy NLPZ zwiększa ryzyko martwica brodawek nerkowych "Przeciwbólowe" nefropatia, a także przyspiesza wystąpienia schyłkowej niewydolności nerek. Leczenie długo i jednoczesne salicylany   paracetamol i przyczynia się do rozwoju raka patologii pęcherza moczowego, układu nerkowego. Lek diflunisal dwukrotnie zwiększa stężenie substancji aktywnej, Tylenol 50% zwiększone ryzyko hepatotoksyczność , Gematotoksichnosti leków wzrasta, gdy zastosowane środki uszkadzający czynność szpiku.