Opis spóźniona na 01.04.2012

Leki antyarytmiczne , Główne akty składowe propafenon , Na kardiomiocytów membranostabiliziruyusche aktów leku. Składnik aktywny zmniejsza szybkość depolaryzacji fazy zerowej hamuje automatyzm, zmniejsza szybkość tętna Włókna Purkinjego , Elektrofizjologiczne działanie leku skierowane niedokrwienną mięśnia sercowego dłużej niż zdrowe. Propanorm posiada lokalne działanie znieczulające, ma niewielkie działanie blokujące receptory beta-adrenergiczne. Dostępne w formie tabletek.

Wskazania:

Propanorm przepisany śmiertelnych arytmii komorowych odpornych Częstoskurcz komorowy , Trzepotanie, Zespół WPW , Częstoskurcz nadkomorowy, migotanie przedsionków ,

Przeciwwskazania:

Propanorm nie przewidziany do bloku AV klasy 2-3 w bifastsikulyarnoy dokomorowe blokady nietolerancji propafenon, karmienia piersią, przewlekłej niewydolności serca, bradykardia zatokowa , Wstrząs kardiogenny. W myasthenia gravis, hipokalemii, astmy, wątroby, zastojem niedociśnienie , Hiperkaliemia, u pacjentów z rozrusznikiem serca (czasowe, stałe), ciąża, choroby nerek, niewydolność wątroby, układu stosować ostrożnie, po konsultacji z ekspertami.

Efekty uboczne:

Układ sercowo-naczyniowy: angina , Blok AV, nadkomorowych tachyarytmii , Hipotonia ortostatyczna, bradykardia, niewydolność serca pogorszenie Oczywiście naruszenie dokomorowego przewodzenia, SA blokady. Przewód pokarmowy:   Naruszenia krzesło, łamanie wątroby, utrata apetytu, zaburzenia smaku percepcji, żółtaczka cholestatyczna Suchość w jamie ustnej. Układ nerwowy : podwójne widzenie , Drgawki, zawroty głowy, bóle głowy, zaburzenia widzenia. W laboratorium parametry obserwowano hamowanie hematopoezę szpiku kostnego, zaburzeń elektrolitowych wyglądzie przeciwciał przeciwjądrowych, przedłużonego krwawienia   małopłytkowość , Może opracowanie wysypka, swędzenie, oligospermii , pokrzywka , Redukcja potencji, wysypka krwotoczna, skurcz oskrzeli, osłabienie, bóle stawów.

Przedawkowanie:

Zaburzenia pozapiramidowe , Spadek ciśnienia krwi, drgawki, śpiączka, asystolii, tachyarytmii komorowej, senność, bradykardia, dezorientacja. Defibrylacji jest konieczne, płukanie żołądka, podanie diazepamu, dobutaminy. W niektórych uciśnięć klatki piersiowej przypadki, wentylacja. Hemodializa jest uznawane za nieskuteczne.

Jak używać:

Przed rozpoczęciem leczenia należy znieść wszystkie leków antyarytmicznych. Propanorm mianowany wnętrze, 150 mg co osiem godzin. Co trzy dni, dawkę zwiększono do 300 mg trzy razy dziennie. Zwiększenie dziennego dawkowania jest możliwe tylko pod ścisłą obserwacją kardiologii. Tabletki propanorm przyjmować po posiłku. W celu zapobiegania zaburzeń rytmu serca, lek jest podawany w dawce 300 mg raz dziennie T2-3. Choroby nerek, wątroby, dawka jest zmniejszana do 20-30% standardowej dawki leku. Pacjenci o wadze poniżej 70 kg, u pacjentów w podeszłym wieku antiarrhythmic leczenie prowadzi się w niewielkich dawkach.

Instrukcje specjalne:

Początkowe leczenie Propanorm wykonywane tylko w szpitalu ze względu na duże ryzyko arytmogenna działania , Leczenie antyarytmiczne jest prowadzone pod nadzorem równowagi elektrolitowej Poziom przeciwciał przeciwjądrowych, enzymów wątrobowych. W identyfikacji arytmii wywołanych prowadzone elektrofizjologicznych, wewnątrzprzedsionkowych dochodzenie w tygodniu po rozpoczęciu leczenia. Z komory ekstasistolii   zmniejszyć liczbę przedwczesnych pobudzeń 70% początkowego poziomu Holter ambulatoryjnego monitorowania. Propanorm wpływa na szybkość reakcji psychomotorycznych, prowadzenia pojazdów.

Interakcje:

Propanorm zwiększa stężenie digoksyny, propranolol , metoprolol , Cyklosporyna, leki przeciwzakrzepowe   w osoczu krwi. Lek blokuje warfarynę metabolizmu, zwiększenie jego skutków. Jednoczesne leczenie trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, beta-blokery zwiększają działanie antyarytmiczne. Jednoczesne stosowanie miejscowych środków znieczulających zwiększa ryzyko uszkodzenia układu nerwowego. Podczas przypisywania chinidyna, metabolizm spowalnia Propanorm wzrosła cimetidina stężenia leku w osoczu krwi o 20%. Antybiotyk ryfampicyna   zmniejsza stężenie propafenon. Ryzyko   mielosupression   zwiększa w mianowaniu leków hamujących działanie szpiku kostnego.