Opis spóźniona na 08.07.2014

• Skład
• Postać produktu
• Farmakologiczne działanie
• Farmakodynamiczne i farmakokinetyczne
• Wskazania
• Przeciwwskazania
• Skutki uboczne
• Instrukcja użytkowania AnviMaksa (metoda i dawkowania)
• Przedawkować
• Współpraca
• Warunki sprzedaży
• Warunki przechowywania
• Data ważności
• Ostrzeżenia
• Analogi
• AnviMaks dzieci
• W okresie ciąży i laktacji ()
• Recenzje
• Cena, gdzie kupić

Skład AnviMaksa

Proszek doustny   (dawka substancji czynnej, obliczoną dla jednej torebki do jednorazowego użytku), składa się z elementów, takich jak:

• paracetamol - 360 mg;
• kwas askorbinowy - 300 mg;
• glukonian wapnia jednowodna - 100 mg;
• rymantadynę chlorowodorek - 50mg;
• trójhydrat rutozyd - 20 mg;
• Loratadyna - 3 mg.

Jako substancji pomocniczych, które pozwalają na główne składniki, aby zapewnić lepszy efekt farmaceutycznego są używane:

• laktoza jednowodna - 4, 086 g;
• Aspartam - 30 mg;
• krzemionka koloidalna - 20 mg;
• Hypromeloza - 10 mg;
• aromat o smaku cytryny, miód, czarnej porzeczki lub malin - 21 mg.

Składniki aktywne Kapsułki P :

• Paracetamol - 360 mg;
• preżelatynizowaną skrobię - 9 mg;
• Koloidalna krzemionka - 3 mg;
• monohydrat laktozy - 4, 2 mg;
• stearynian magnezu - 3, 8 mg.

Bezpośrednio kapsuła typu II w składzie jest:

• żelatyna - 94, 795 mg;
• Dwutlenek tytanu (E 171) - 1, 94 mg;
• Opatentowany niebieski barwnik (E131) - 0, 265 mg.

Składniki AnviMaksa P kapsułka :

• kwas askorbinowy - 300 mg;
• glukonian wapnia jednowodna - 100 mg;
• rymantadynę chlorowodorek - 50mg;
• Rutozyd trójhydrat pod względem czystego rutozyd - 20 mg;
• stearynian magnezu - 4, 8 mg;
• Loratadyna - 3 mg;
• skrobia ziemniaczana - 2, 2 mg.

Typ kapsułki F składa się z następujących elementów:

• żelatyna - 94, 064 mg;
• żelaza tlenek żółty barwnik (E172) - 0, 97 mg;
• karmin Barwnik (Ponce 4R) (E124) - 0, 511 mg;
• barwnik czerwony tlenek żelaza (E172) - 0, 485 mg;
• Dwutlenek tytanu (E 171) - 0, 97 mg.

Postać produktu

Preparat farmaceutyczny można znaleźć na półkach farmacji, w następujący sposób:

• Proszek Stosuje się do wytwarzania roztworu oraz doustnie. Dostępne w różnych smakach, takich jak cytryna, miód, cytryna, czarna porzeczka, malina. Proszek leczniczy jest umieścić w opakowaniu odpornym na wysoką temperaturę, 3, 6, 12 lub 24 sztuk w kartonie.
• Kapsułki do podawania doustnego , 10 sztuk w blistrze. Pudełko kartonowe znajduje się 2 konturu płyty. Kapsułki mogą być dwóch typów: oznaczony P   - Solidna, galaretowata, niebieski, których treść jest mieszaniną granulatu i proszku koloru białego, czasem z różowym odcieniem lub śmietany; P-kapsułki   - Stałe, galaretowaty, czerwony, wewnątrz którego umieszcza się mieszaninę granulatu i proszku żółto-zielonego lub mlecznobiała.

Farmakologiczne działanie

Lek ten ma szerokie spektrum działania farmaceutycznych:

• przeciwgorączkowe;
• przeciwbólowe (ból);
• lek przeciwhistaminowy;
• przeciwwirusowe;
• interferonogenic;
• angioprotective.

AnviMaks jest preparat łączony Ponieważ zawiera w swym składzie więcej biologicznie czynnych składników. Zatem, zgodnie z terapią lekową jest kompleks, nawet jeśli zawarta w konserwatywnych schemat modyfikację tylko jedno miejsce, a w związku z tym należy zwrócić uwagę na mechanizm działania każdej części osobno.

  Kwas askorbinowy   (związek chemiczny analogiem naturalnej witaminy C) - reguluje prawidłowy przebieg reakcji utleniania-redukcji, a tym samym pomaga w normalizacji przepuszczalność naczyń włoskowatych naczyń , Stymulujący wpływ na układ odpornościowy, aktywuje naturalną regenerację tkanek. Kwas wspiera prawidłowe funkcjonowanie układu krzepnięcia osocza i płytek krwi koagulacji.

Glukonian wapnia   Działa jako jony dawców, które są osadzone w ścianie naczyń krwionośnych. Zapobiega to rozwojowi zwiększonej przepuszczalności i kruchości naczyń włosowatych. Tak więc zlikwidowane Link krwotoczna   zapalenie grypy i infekcji wirusowych układu oddechowego.

Rymantadynę - Substancje o wysokim stopniu specyficzności działania środka farmaceutycznego aktywność przeciwwirusową jest skierowany wyłącznie na wirus Grypy A , Ze względu na swoje właściwości chemiczne są zablokowane kanały M2 wirusa, który osłabia zdolność rybonukleoproteidów dla uwolnienia i dalszego wnikania do komórki żywego organizmu. Dzięki tym umiejętności rymantadynę farmaceutyczny utrudnione główną drogę wirusy grać, co korzystnie wpływa na stan makro organizmu. Ponadto, biologicznie aktywny składnik wywołuje kierunek maszynowy alfa   i gamma interferon Tak stymulujące odporność humoralną.

Loratadyna - Typowe receptora H1 histaminy typu , Jako integralna część AnviMaksa zapobiega rozwojowi obrzęku przylegającym do dotkniętej tkanki szkodliwych mikroflory, ponieważ uogólnione zabezpiecza uwalnianie histaminy (biologicznie czynnej aminy, zapewniając głównych objawów zapalenia - obrzęk, zaczerwienienia, hipertermia, i tak dalej).

Rutozyd - Farmaceutyczne angioprotector Oznacza to, że działania substancji w pierwszej kolejności ma na celu zachowania integralności ściany naczyniowej. W celu wykonania zadania integralnym składnikiem proszku zmniejsza kruchość i przepuszczalność naczyń włosowatych, hamuje agregację czerwonych krwinek, zwiększa stopień odkształcenia podczas przejścia naczyń włosowatych. Łagodzi również   obrzęk   i zapalenie   w okolicy, co dodatkowo wzmacnia ściany naczyń.

Farmakodynamiczne i farmakokinetyczne

Jak z mocą farmakologiczną zdolność do uchwycenia farmakokinetyczne AnviMaksa prześledzić ścieżki każdego ze składników w preparacie złożonym.

Paracetamol dobrze absorbowany z przewodu żołądkowo-jelitowego, maksymalne stężenie w osoczu   Osiągnął pół godziny po podaniu w 4, 8 mg / ml. Substancja jest w stanie przeniknąć przez barierę krew-mózg i wpływają struktur mózgowych. Integralny składnik AnviMaksa metabolizowany w wątrobie, konyugiruya z siarczanów, glukuronianów lub utlenione przez enzymy mikrosomalne. Toksyczne związki pośrednie podział tworzy się tylko w przypadku paracetamolu odbywa się na trzeciej ścieżce transformacji chemicznej z obowiązkowego udziału glutation Cysteina Kwas merkapturowy , Przy niedostatecznej ilości metabolitów cytochromu P450 może mieć szkodliwy wpływ na hepatocyty Co prowadzi do martwicy komórek wątroby. Wyciągowym wymiany nerek, okres półtrwania wynosi 2, 8 godzin, ale w poszczególnych funkcji i może osiągnąć 3, 5 godzin. W podeszłym wieku, klirens substancji czynnej jest nieco zmniejszona, co przejawia wzrost półtrwania.

Chłonne kwas askorbinowy   głównie w jelicie czczym. Jego wchłanianie może być hamowana choroby przewodu pokarmowego, jedzenie świeżych soków owocowych i warzywnych, obfite ilości napojów alkalicznych. Maksymalne stężenie w osoczu   Jest to osiągnięte po upływie 4 godzin po podaniu dawki i około 10-20 ug / ml. 25 procent kwasu wiąże Białka osocza , Reszta może łatwo wnikać do czerwonych ciałek krwi, w szczególności leukocytów i płytek krwi. Chemicznym osadza się w gruczołowych narządów, wątroby i soczewce oka. Kwas askorbinowy może przenikać przez łożysko   i wpływa na płód.

Składnik aktywny jest metabolizowany w wątrobie, nerkach i przez jelita. Niektóre z kwasem może być przydzielona do ówczesnego niezmienione. Gwałtownie przyspieszona zniszczenie "askorbinki" w wyniku palenia oraz nadmierne zużycie etanolu, co prowadzi do zmniejszenia rezerwy fizjologicznych organizmu.

Glukonian wapnia Jako kwas askorbinowy, korzystnie absorbowane przez jelito czcze. Zdolność adsorpcji zależy od kwasowości treść przewodu żołądkowo-jelitowego, obecność ergokalcyferol , Stanowczo nalega na możliwość ich niedobór wapnia wchłania się w osoczu krwi. Wyświetlane składnik aktywny 80 procent jelita i 20 procent nerek.

Rymantadynę powoli wchłaniane z przewodu pokarmowego, to maksymalne stężenie w osoczu   Osiągnęła zaledwie 5-7 godzin po podaniu preparatu farmaceutycznego. Około 40 procent dawki po jednorazowym ssania jest zdolny do wiązania się z białkami osocza, co zapewnia stałe stężenie w zakresie 50-80 ng / ml krwi. Jest metabolizowany w wątrobie, po której więcej niż 90 procent metabolity wydalana przez nerki w ciągu następnych 72 godzin. Okres półtrwania wynosi od 20 do 45 godzin. W starszym wieku, zmniejszenie klirensu nerkowego kreatyniny, co przyczynia się do akumulacji rimantadine toksyczne stężenia Ponieważ program leczenia zachowawczego w tej grupie wiekowej należy ściśle kontrolowane na podstawie indywidualnych parametrów metabolicznych.

Wymiana Rutozyd w dużym stopniu zależy od stanu układu żołądkowo-jelitowego i ogólnie mikroorganizmu. Czas, aby go osiągnąć Maksymalne stężenie w osoczu   może wynosić od 1 do 9 godzin, półtrwania   - Od 10 do 25 godzin. Pod warunkiem, rutozyd metabolitów z żółcią oraz w mniejszym stopniu w nerkach.

Loratadyna Kwas askorbinowy jest podobne do ich zdolności metabolicznego. I odpowiednio szybko wchłaniane z jelita, zapewnia, że ​​gromadzenie w osoczu już po upływie 2-4 godzin po podaniu leku. Maksymalne stężenie około 1-3 ng / ml, które dostarczyły 97 procent dawki jest jednorazowa opłata za połączenie z białkami osocza. Loratadyna nie jest w stanie przeniknąć przez barierę krew-mózg, a zatem efekty uboczne pochodzenia ośrodkowego po otrzymaniu nie czekaj.

Metabolizowany Składnik aktywny w wątrobie pod wpływem izoenzymów cytochrom , Wydalana z żółcią i nerek. Okres półtrwania wynosi 5-15 godzin, w zależności od osoby. U pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek lub typu podczas farmakokinetykę hemodializowanych loratadyny nie zmienia się znacząco. Starsi ludzie biorący AnviMaks, maksymalne stężenie w osoczu wzrasta o około 50 procent.

Wskazania

AnviMaks jest istotne farmaceutyczny, który przenosi etiotropowych leczenia grypy typu A, to jest ze względu na terapię lekiem przeprowadzono konserwatywne w celu eliminacji czynników przyczynowych jednostek nozologiczne.

Jako AnviMaks objawowe leczenie można stosować w następujących stanach klinicznych:

• przeziębienia ;
• ostre infekcje dróg oddechowych wirusowe;
• stanów patologicznych, podczas których towarzyszy gorączka, bóle mięśni i bóle głowy , Dreszcze.

Przeciwwskazania

• nadwrażliwość , specyfiką Nabyte lub dziedziczne nietolerancji integralnymi składnikami preparatu farmaceutycznego;
• Patologia przewodzie pokarmowym (zwłaszcza w ostrej fazie);
• skazą krwotoczną ;
• brak rozpuszczalnych w tłuszczach Witamina K ;
• hemofilia ;
• nadciśnienie wrotne Ja ;
• choroby tarczycy;
• niewystarczająca liczba płytek krwi;
• przecieka źle wątroby i nerek choroby   (kłębuszkowe zapalenie nerek, odmiedniczkowe zapalenie nerek, nefrourolitiaz Niewydolność nerek, zapalenie wątroby), lub choroby przewlekłe w ostrej fazie;
• wyrażone hiperkalcemia i hiperkalciuria ;
• alkoholizm;
• sarkoidoza;
• fenyloketonuria;
• w okresie ciąży i laktacji (karmienia piersią);
• nietolerancja laktozy , Nieprawidłowe wchłanianie glukozy i galaktozy.

Istnieje wiele chorób, gdy bezwzględne wskazania do stosowania preparatu farmaceutycznego powinny być włączone do systemu leczenia zachowawczego, ale do przeprowadzenia odbioru leku musi być pod nadzorem wykwalifikowanego personelu medycznego (zaleca się leczenie, w dzień szpitalu). Patologie te obejmują:

• padaczka;
• miażdżyca naczyń mózgowych;
• cukrzyca;
• niedokrwistość syderoblastyczna;
• Zwiększona ilość szczawianu w osoczu krwi;
• brak aktywności dehydrogenazy glukozo-6-fosforanu ;
• zespołem złego wchłaniania;
• odwodnienie i exsicosis;
• talasemia ;
• składu elektrolitów we krwi;
• starszych (w szczególności w patologiach układu sercowo-naczyniowego obejmujących nadciśnienie ).

Skutki uboczne

Leczenie zachowawcze AnviMaksom może powodować takie niepożądane skutki:

• Na stronie CNS : Senność lub drażliwość, dreszcze, nadmierna ruchliwość ( hiperkinezę ), Zawroty głowy i ból głowy, Tętnicze przekrwienie   skóra twarzy.
• Na stronie przewodu pokarmowego : Niestrawność, błony śluzowej dwunastnicy pokonać i żołądka, suchość w ustach, wzdęcia (gaz intraintestinal wzdęcia), biegunka, zmniejszenie apetytu.
• Jako część hematopoezy : Zmiany parametrów krwi (konieczność regularnych badań diagnostycznych w trakcie leczenia).
• Na stronie inne narządy - Rozwój depresji insulina B-komórek trzustki glyukozemiya , cukromocz i wyraził objawem cukrzycy W związku z tym. Ponadto, zintegrowany lek może powodować reakcje alergiczne, które przejawiają się w postaci świądu, pokrzywki, wysypki pigmentowych.

Instrukcja użytkowania AnviMaksa (metoda i dawkowania)

Używane leków, niezależnie od postaci preparatu farmaceutycznego doustnie Że jest do podawania doustnego.

Chyba że AnviMaks proszku Należy przygotować roztwór, dodając zawartość pakietu pół szklanki (około 100 ml) wrzącej wody, wymieszać zawartość. Natychmiast używać wewnątrz. Dzienna dawka - 1 saszetka 2-3 razy dziennie. AnviMaks zaleca się po posiłku, jak zdolność adsorpcji w przewodzie pokarmowym jest stymulowana przez przejście bolusa. Przebieg leczenia jest zwykle około 5 dni. Zabrania rozszerzyć własne leczenie.

Instrukcje dotyczące AnviMaks kapsułki zaleca się 1 rzeczą 2-3 razy w ciągu dnia. W postaci proszku, to konieczne jest użycie leku po posiłku, liczne kapsułki, wody pitnej. Kurs terapeutyczny 5 dni. Jeśli nie czujesz się lepiej, należy przerwać leczenie i skontaktować się z lekarzem lub wykwalifikowanego farmaceuty. W żadnym przypadku nie może być dowolnie przedłużyć konserwatywne reorganizacji.

Przedawkować

W ciągu pierwszych dni od podania zwiększonych dawek można zaobserwować takie AnviMaksa Objawy przedawkowania :

• bladość skóra;
• Zespół dyspeptyczne (nudności, wymioty, ból w nadbrzuszu);
• Typ arytmia tachykardia;
• kwasica metaboliczna;
• zaostrzenie podstawowych chorób przewlekłych.

W ciężkich objawów przedawkowania mogą pojawić się w ciągu 48 godzin po przyjęciu leku i obciążeni niewydolność wątroby   encefalopatia, a nawet coma (z powodu nagromadzenia produktów przemiany metabolizmu). Przy braku choroby wątroby może wystąpić niewydolność nerek   z rurowy aparatury martwicy ,

Leczenie przyczynowe wysokich stężeniach składników aktywnych aktów podawania leków dawcą grup tiolowych   i prekursorami syntezy glutationu   (środki zawierające metionina   i acetylocysteina ) W ciągu pierwszych ośmiu godzin. Jako symptomatyczne korektą może być używany płukanie żołądka   lub leki, aby wywoływać wymiotów. Potrzeba dodatkowych zabiegów terapeutycznych określonych przez lekarza prowadzącego.

Współpraca

Paracetamol - Niezwykle aktywny składnik AnviMaks składowych leku, ponieważ lista ta nie jest bardzo pozytywne i interakcje produktu biologicznego obejmuje tak szeroki zakres leków. Przede wszystkim wpływ na metabolizm paracetamolu Cewki utleniania mikrosomalnej   w wątrobie etanol   i hepatotoksyczne leki , Są one znacznie zwiększyć produkcję metabolitów, które z hydroksylowanych niedostatecznej szybkości wydalania może powodować rozwój ciężka zatrucie nawet przy niskiej dawce dziennej.   Inhibitory utleniania mikrosomalnej   są ściśle naprzeciw, co zmniejsza ryzyko uszkodzenia komórek wątroby i dzięki czemu substancja czynna może krążyć w krwioobiegu dłużej.

Jednoczesne stosowanie paracetamolu i leki przeciwzakrzepowe w procesie, który jest często w poważnych chorób układu oddechowego, poprawia efektywność tej ostatniej, a tym samym wymaga mniejszego dawkowania leków, które wpływają na krzepnięcie krwi.

Przedłużone leczenie barbiturany może zmniejszać skuteczność paracetamolu. Jednoczesne stosowanie z Metoklopramid   zwiększa szybkość wchłaniania.

Kwas askorbinowy   Nie jest mniej aktywny niż paracetamol. ,

z i  

  i , i ,

  i ,

Warunki sprzedaży

Warunki przechowywania

Data ważności

Ostrzeżenia

Analogi

Podczas ciąży i laktacji